器械名称 | 膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法) | Uu(解脲脲原体)&Mh(人型支原体)培养、鉴别、定量、药敏体外诊断试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 20人份/盒 |
产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 其昌达生物高科技(上海)有限公司 |
适用范围 | 该产品用于检测尿液中脱落细胞的3号、7号、17号染色体的数目及9号染色体上p16基因位点的数目。 | 用于对人体感染的解脲脲原体及人型支原体的鉴别与药敏检验 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | GLP p16/CSP17探针、CSP3/CSP7探针、GLP杂交缓冲液、CSP杂交缓冲液。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒组成: 1、Uu和Mh培养基(冷冻干燥型) 20瓶,主要成分:酵母粉 1.7±0.17%(W/W),小牛血清 7.0±0.7%(W/W),酚红1.0±0.1%(W/W),结晶紫 0.03±0.001%,青霉素 200u±2u/ml,多粘菌素 50u±1u/ml; 2、22ml稀释液 2瓶; 3、鉴别药敏24孔板 20套,成分:帕朱 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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