器械名称 | 膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 河南省生物工程技术研究中心有限公司 |
适用范围 | 该产品用于检测尿液中脱落细胞的3号、7号、17号染色体的数目及9号染色体上p16基因位点的数目。 | 该产品用于定性检测人血清、血浆样品中甲型肝炎病毒IgM抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | GLP p16/CSP17探针、CSP3/CSP7探针、GLP杂交缓冲液、CSP杂交缓冲液。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品组成: 预包被板、样品稀释液、阳性对照、阴性对照、酶结合物、浓缩洗液、甲肝抗原、底物A液、底物B液、终止液、内衬、说明书、自封袋、封板膜。产品有效期:试剂盒于2~8℃避光保存,有效期为12个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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