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基本资料对比
器械名称 膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)人类免疫缺陷病毒(HIV 1/2)抗体检测试剂盒(乳胶法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒条型单人份:50人份/盒;板型单人份:40人份/盒
产家 北京金菩嘉医疗科技有限公司艾博生物医药(杭州)有限公司
适用范围 该产品用于检测尿液中脱落细胞的3号、7号、17号染色体的数目及9号染色体上p16基因位点的数目。用于体外定性检测人全血、血清或血浆样本中的人类免疫缺陷病毒(HIV)1型和2型抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 GLP p16/CSP17探针、CSP3/CSP7探针、GLP杂交缓冲液、CSP杂交缓冲液。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 1、检测条:包被用重组HIV 1型抗原、包被用重组HIV 2型抗原、标记用重组HIV1型抗原、标记用重组HIV2型抗原、链霉亲和素结合物、生物素、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜;2、一次性塑料吸管、检测卡、缓冲液。产品有效期:4-30℃避光干燥保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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