器械名称 | 膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 不规则抗体筛选红细胞试剂 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | I、II、III红细胞试剂浓度均为2~4%,5mL/支×3支;10mL/支×3支。 |
产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 江阴力博医药生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于检测尿液中脱落细胞的3号、7号、17号染色体的数目及9号染色体上p16基因位点的数目。 | 适用于红细胞血型不规则抗体的筛查,不用于血源筛查。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | GLP p16/CSP17探针、CSP3/CSP7探针、GLP杂交缓冲液、CSP杂交缓冲液。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 由三个个体的O型人血红细胞组成,用红细胞保存液保存(腺嘌呤、氯化钠、枸橼酸三钠、氯霉素、肌苷、葡萄糖、硫酸新霉素)。不规则抗体筛选红细胞试剂含有Rh系统的C、c、E、e、D抗原,MNS系统的M、N、S、s抗原,Diego系统的Dia抗原,Kell系统的k抗原,Duffy系统的Fya、Fyb抗原,Kidd系统的Jka、Jkb抗原 ,Lewis系统的Lea、Leb抗原。产品有效期:2-8℃储存,有效期自检定合格之日起2个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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