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基本资料对比
器械名称 膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)梅毒螺旋体(TP)抗体测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒96人份/盒;48人份/盒
产家 北京金菩嘉医疗科技有限公司北京源德生物医学工程有限公司
适用范围 该产品用于检测尿液中脱落细胞的3号、7号、17号染色体的数目及9号染色体上p16基因位点的数目。本试剂盒用于测定人血清及血浆中的梅毒螺旋体(Treponema Pallidum,TP)抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 GLP p16/CSP17探针、CSP3/CSP7探针、GLP杂交缓冲液、CSP杂交缓冲液。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 产品主要组成:1. TP包被板:8×12条(96人份)或8×6条(48人份)。2. TP酶结合物:2瓶,2.5 ml/瓶(96人份)或1瓶,2.5 ml/瓶(48人份)。3. TP阳性对照:1瓶,0.5 ml/瓶。4.TP阴性对照:1瓶,1.0 ml/瓶。5.发光液A: 1瓶,6.0 ml/瓶。6. 发光液B: 1瓶,6.0 ml/瓶。7. 洗涤剂。8. 说明书。9.盖板膜。10.试剂盒参数IC卡。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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