| 器械名称 | 膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 吗啡检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 1人份/盒 |
| 产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 中山宝元生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测尿液中脱落细胞的3号、7号、17号染色体的数目及9号染色体上p16基因位点的数目。 | 该产品用于定性检测人尿液中的吗啡类物质。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | GLP p16/CSP17探针、CSP3/CSP7探针、GLP杂交缓冲液、CSP杂交缓冲液。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1.试剂卡：每个试剂卡由一条检测试纸组成，检测试纸的检测区(T线)包被有吗啡-BSA结合物，质控区(C线)包被有抗鼠IgG多克隆抗体，检测试纸的另一端是包被了吗啡单克隆抗体的胶体金纸片。每人分试剂卡用铝箔袋单独包装。2. 说明书。产品有效期：2-30℃避光储存，有效期为12个月，不得冷冻。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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