| 器械名称 | 膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 吗啡/甲基安非他明二合一检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 1人份/袋；40人份/盒 |
| 产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 北京中生朗捷生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测尿液中脱落细胞的3号、7号、17号染色体的数目及9号染色体上p16基因位点的数目。 | 该产品为体外检测试剂，用于体外定性检测人体尿液中的吗啡和甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | GLP p16/CSP17探针、CSP3/CSP7探针、GLP杂交缓冲液、CSP杂交缓冲液。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒主要组成：吗啡单克隆抗体、吗啡-BAS结合物、甲基安非他明单克隆抗体、甲基安非他明－BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、玻璃纤维、干燥剂、吸管。产品有效期：产品有效期：于2-30℃阴凉干燥处保存，不得冻存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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