器械名称 | 膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 蛋白质病理值质控品(尿液/脑脊液) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 4 x 3 mL |
产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 德国 罗氏诊断有限公司 |
适用范围 | 该产品用于检测尿液中脱落细胞的3号、7号、17号染色体的数目及9号染色体上p16基因位点的数目。 | 该质控品用于罗氏/日立Modular 和COBAS INTEGRA全自动分析仪上,进行微量白蛋白、肌酐、IgA、IgG、IgM、总蛋白(尿液/脑脊液)检测的质量控制。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | GLP p16/CSP17探针、CSP3/CSP7探针、GLP杂交缓冲液、CSP杂交缓冲液。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 主要组成成分:HEPES缓冲液,以及化学添加物和特殊生物来源的物质。生物活性添加物为白蛋白、免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、总蛋白和肌酐。产品有效期:2-8℃储存12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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