器械名称 | 膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 50人份/盒、100人份/盒,分为条型和卡型。 |
产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
适用范围 | 该产品用于检测尿液中脱落细胞的3号、7号、17号染色体的数目及9号染色体上p16基因位点的数目。 | 该产品用于定性检测人血清、血浆或全血中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | GLP p16/CSP17探针、CSP3/CSP7探针、GLP杂交缓冲液、CSP杂交缓冲液。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 由测试卡/试纸条、促进剂、吸管、说明书组成。检测线包被抗体及金标抗体均为HBsAg抗体,质控线包被抗体为羊抗鼠IgG。促进剂为Tris- HCl缓冲液。产品有效期:2-30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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