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基本资料对比
器械名称 膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)抗核抗体谱IgG检测试剂盒(线性免疫分析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒见后附页
产家 北京金菩嘉医疗科技有限公司四川省新成生物科技有限责任公司
适用范围 该产品用于检测尿液中脱落细胞的3号、7号、17号染色体的数目及9号染色体上p16基因位点的数目。12H型检测试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆(EDTA、肝素或柠檬酸盐抗凝)样本中下列抗原对应的IgG亚型抗体: dsDNA、Nucleosome、Sm、P0、Histone、U1snRNP、Ro/SS-A/60 kD、Ro/SS-A 52 kD、La/SS-B、Scl-70、CENP-B、Jo-1,共12种抗体。8N型检测试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆(EDTA、肝素或柠檬酸盐抗凝)样本中下列抗原对应的IgG亚型抗体: Nucleosome、Sm、P0、U1snRNP、Ro/SS-A(52 KD

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 GLP p16/CSP17探针、CSP3/CSP7探针、GLP杂交缓冲液、CSP杂交缓冲液。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 1、检测膜条:包被靶抗原的硝化纤维膜条2、浓缩洗涤孵育缓冲液(5X):酪蛋白缓冲液(5g/L);吐温-20(0.05%)3、酶标液:辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗人IgG抗体(600ng/mL)4、底物液:3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(1.2mmol/L),过氧化氢(2.4mmol/L)5、孵育槽:见规格6、判读卡:1张
使用方法
产品特点
注意事项

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