器械名称 | 膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 解脲支原体(UU)核酸测定试剂盒(荧光PCR法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 24人份/盒 |
产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 上海之江生物科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于检测尿液中脱落细胞的3号、7号、17号染色体的数目及9号染色体上p16基因位点的数目。 | 该产品用于对人体尿道、生殖道分泌物中解脲支原体(Ureaplasma urealyticum ,UU)的特异性DNA核酸片段进行荧光PCR定性检测。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | GLP p16/CSP17探针、CSP3/CSP7探针、GLP杂交缓冲液、CSP杂交缓冲液。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 核酸抽提液、UU核酸荧光PCR检测混合液、酶(Taq+UNG)、H2O、UU阳性对照品。产品有效期:保存于4℃及以下温度,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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