| 器械名称 | 膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 20人份/盒 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品以疑似膀胱癌患者的尿沉渣细胞作为检测对象，用荧光原位杂交的方法定性检测脱落细胞中3，7，17号染色体非整倍体以及9p21的缺失。 | 该产品用于检测临床血清标本中的乙型肝炎病毒(DNA)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 杂交液I、 杂交液II、 DAPI复染剂。产品有效期：-20±5 ℃避光干燥保存；有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分：DNA提取液：NaOH、Tris-HCl(pH8.0)、TritonX-100、NP-40、EDTA(pH8.0)、chelex-100；HBV-PCR反应液：上下游引物、荧光探针、dNTPs、5×PCR反应缓冲液、双蒸水；Taq酶：Taq酶原液、酶稀释缓冲液；强阳性对照品：HBV阳性血清(1×106IU/ml)；临界阳性对照品：HBV阳性血清(1×103IU/ml)；阴性对照品：HBV阴性血清；石蜡油。产品有效期：-20℃保存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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