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基本资料对比
器械名称 膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)中山大学 高危型人乳头瘤病毒(8个型)核酸定量检测试剂盒(PCR荧光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒单管单人分,20人份/盒
产家 中山大学达安基因股份有限公司中山大学达安基因股份有限公司
适用范围 该产品以疑似膀胱癌患者的尿沉渣细胞作为检测对象,用荧光原位杂交的方法定性检测脱落细胞中3,7,17号染色体非整倍体以及9p21的缺失。本试剂盒适用于定量检测泌尿生殖道分泌物、生殖道刮片、组织活检标本等标本细胞中常见高危型人乳头瘤病毒(16、18、31、33、45、52、56、58型)DNA,用于HPV感染的辅助诊断和疗效检测。监测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排出病例的依据。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 特异性引物和特异性探针。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。
用途 本试剂盒适用于定量检测泌尿生殖道分泌物、生殖道刮片、组织活检标本等标本细胞中常见高危型人乳头瘤病毒(16、18、31、33、45、52、56、58型)DNA,用于HPV感染的辅助诊断和疗效检测。监测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排出病例的依据。
结构及其组成 产品组成: 杂交液I、 杂交液II、 DAPI复染剂。产品有效期:-20±5 ℃避光干燥保存;有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 特异性引物和特异性探针。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。
使用方法 本试剂盒适用于定量检测泌尿生殖道分泌物、生殖道刮片、组织活检标本等标本细胞中常见高危型人乳头瘤病毒(16、18、31、33、45、52、56、58型)DNA,用于HPV感染的辅助诊断和疗效检测。监测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排出病例的依据。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 特异性引物和特异性探针。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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