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基本资料对比
器械名称 膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)人巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒单管单人份,20人份/盒
产家 中山大学达安基因股份有限公司中山大学达安基因股份有限公司
适用范围 该产品以疑似膀胱癌患者的尿沉渣细胞作为检测对象,用荧光原位杂交的方法定性检测脱落细胞中3,7,17号染色体非整倍体以及9p21的缺失。该产品用于器官移植、骨髓移植及HIV阳性/AIDS患者尿液、乳汁、血清或淋巴细胞中的人巨细胞病毒(HCMV)的检测。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品组成: 杂交液I、 杂交液II、 DAPI复染剂。产品有效期:-20±5 ℃避光干燥保存;有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 DNA提取液、HCMV-PCR反应管、阳性定量参考品、弱阳性质控品、强阳性质控品、阴性质控品、稀释液。产品有效期:保存于-20℃,有效期为6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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