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基本资料对比
器械名称 膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)达安基因 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(免疫荧光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒96人份
产家 中山大学达安基因股份有限公司中山大学达安基因股份有限公司
适用范围 该产品以疑似膀胱癌患者的尿沉渣细胞作为检测对象,用荧光原位杂交的方法定性检测脱落细胞中3,7,17号染色体非整倍体以及9p21的缺失。用于人血清中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)的定性测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 抗-HBe单克隆抗体,铕标记的抗-HBe单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。
用途 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)的定性测定。
结构及其组成 产品组成: 杂交液I、 杂交液II、 DAPI复染剂。产品有效期:-20±5 ℃避光干燥保存;有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 抗-HBe单克隆抗体,铕标记的抗-HBe单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。
使用方法 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)的定性测定。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 抗-HBe单克隆抗体,铕标记的抗-HBe单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。
注意事项
 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

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