| 器械名称 | 膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(磁微粒分离酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 100管份/盒 |
| 产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 北京倍爱康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测尿液中脱落细胞的3号、7号、17号染色体的数目及9号染色体上p16基因位点的数目。 | 用于定量检测人体血清或肝素抗凝血浆中的癌胚抗原(CEA)含量。 |
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| 产品说明 | 主要组成成分：GLPp16/CSP17探针：荧光标记探针；CSP3/CSP7探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖；CSP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于检测尿液中脱落细胞的3号、7号、17号染色体的数目及9号染色体上p16基因位点的数目。 | |
| 结构及其组成 | CEA抗试剂-FITC、CEA抗试剂-ALP、CEA校准品、CEA稀释液、磁分离试剂、清洗浓缩液、基质、终止液、质控品。产品有效期：在2-8℃的环境中保存,有效期12个月。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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