| 器械名称 | 排卵检测试剂 | 艾康生物 幽门螺旋杆菌IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 条、板 | 48人份/盒、96人份/盒、480人份/盒(96人份/盒×5) |
| 产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构对被测试者进行初步检测，也可用于对不孕不育症的辅助检查及患者在家中作自我检测用。 | 该产品用于人血清或血浆中幽门螺旋杆菌IgG抗体的定性检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 微孔反应板、样品稀释液、酶结合物、阴性对照、Cut-off对照、质控品1#、质控品2#、质控品3#、阳性对照、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液、封口胶纸、说明书。产品有效期：避光存储在2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于人血清或血浆中幽门螺旋杆菌IgG抗体的定性检测。 | |
| 结构及其组成 | 产品主要由塑料片材、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、滤纸、玻璃纤维等组成。产品特异性(测定浓度为200IU/L的hFSH及250mIU/L的hTSH的样品，应为阴性)；最低检出量(用LH标准品检测，10分钟内观察结果，最低检出量应不高于25IU/L)；精密度(以大于最低检出量(25IU/L)的某一浓度的LH标准品测定(n=10)，反应结果一致，显色度均一)；稳定性试验(37℃放置20天后，其最低检出量和特异性、精密度应符合要求)。主要组成成份： a、包被有胶体金标记的抗LH抗体的聚酯纤维素膜； b、包被有抗L | 微孔反应板、样品稀释液、酶结合物、阴性对照、Cut-off对照、质控品1#、质控品2#、质控品3#、阳性对照、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液、封口胶纸、说明书。产品有效期：避光存储在2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于人血清或血浆中幽门螺旋杆菌IgG抗体的定性检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 微孔反应板、样品稀释液、酶结合物、阴性对照、Cut-off对照、质控品1#、质控品2#、质控品3#、阳性对照、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液、封口胶纸、说明书。产品有效期：避光存储在2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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