| 器械名称 | Ⅳ型胶原(CⅣ)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 安图绿科 乙型肝炎病毒表面抗体定量检测试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 48人份/盒 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血清及其它体液或生物液中的CⅣ含量。 | 定量检测人血清或血浆中的-HBs |
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| 产品说明 | 型肝炎表面抗原产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 定量检测人血清或血浆中的-HBs | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：校准品：液体，6瓶，CⅣ浓度为0(A)、25(B)、100(C)、200(D)、400(E)、800(F)ng/ml；包被板：CⅣ单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板，48人份/盒，96人份/盒；辣根过氧化酶标记物：5ml/瓶；发光底物：A液和B液各1瓶，5ml/瓶；25倍浓缩洗液：20ml/瓶 | 型肝炎表面抗原产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 包被板条、标准品S0(0 mIU/ml)、标准品S1(5 mIU/ml、、标准品S2(25 mIU/ml)、标准品S3(50 mIU/ml)、标准品S4(200 mIU/ml)、标准品S5(400mIU/ml)、酶结合物、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、封板膜。产品有效期：试剂盒于2～8℃避光贮存，不得冻存 | |
| 注意事项 |
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