器械名称 | Ⅳ型胶原(CⅣ)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 源德 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | |
产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
适用范围 | 该产品用于测定人血清及其它体液或生物液中的CⅣ含量。 | 定量测定人血清及血浆中抗-HBe。 |
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产品说明 | 主要组成成份:重组乙型肝炎病毒e抗原,酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 | |
用途 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(化学发光法)该产品采用化学发光竞争法定量检测人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe或HBeAb)的含量。 | |
结构及其组成 | 试剂盒组成:校准品:液体,6瓶,CⅣ浓度为0(A)、25(B)、100(C)、200(D)、400(E)、800(F)ng/ml;包被板:CⅣ单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板,48人份/盒,96人份/盒;辣根过氧化酶标记物:5ml/瓶;发光底物:A液和B液各1瓶,5ml/瓶;25倍浓缩洗液:20ml/瓶 | 主要组成成份:重组乙型肝炎病毒e抗原,酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 产品标准:YZB/国 0769-2012 产品组成:标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期:2℃-8℃下保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
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注意事项 |
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