| 器械名称 | Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)测定试剂盒(增强化学发光法) | 七项呼吸道病毒检测试剂盒(免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 400次筛查测试/盒；80次鉴定测试/盒 |
| 产家 | 广东虹业抗体科技有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中Ⅳ型胶原的定量测定。 | 该产品用于对鼻咽吸取液/灌洗液标本中的流感病毒A型，流感病毒B型，呼吸道合胞病毒，腺病毒，副流感病毒1型，副流感病毒2型和副流感病毒3型进行定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品用于人血清中Ⅳ型胶原的定量测定。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.微孔板1块(48孔 或96孔)；2.浓缩洗涤液1瓶(10ml/瓶或20ml/瓶)； 3.酶标抗体1瓶(5.5ml/瓶或11ml/瓶)；4.底物A液1瓶( 1.5ml/瓶或3ml/瓶)；5.底物B液1瓶(1.5ml/瓶或3ml/瓶 )；6.标准品0.3ml/支×6支；产品有效期：保存于2-8℃ ，有效期8个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | 呼吸道病毒荧光筛查试剂、流感病毒A型荧光试剂、流感病毒B型荧光试剂、呼吸道合胞病毒(RSV)荧光试剂、腺病毒荧光试剂、副流感病毒1型荧光试剂、副流感病毒2型荧光试剂、副流感病毒3型荧光试剂、呼吸道病毒抗原对照玻片、正常鼠γ球蛋白荧光试剂、浓缩洗涤液、封固液。产品有效期：2-8℃储存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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