| 器械名称 | Ⅲ型前胶原N端肽定量测定试剂盒（化学发光法） | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | 96人份/盒;48人份/盒;480人份/盒 |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 体外诊断 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【试剂盒组成】PⅢNP包被板：8×12条（96人份）或8×6条（48人份）PⅢNP酶结合物：红色，液体PⅢNP系列校准品：液体。发光液A，B：各1瓶，淡蓝色液体 | 产品组成： HEV-IgM酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期：2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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