| 器械名称 | Ⅲ型前胶原N端肽定量测定试剂盒（化学发光法） | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 体外诊断 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【试剂盒组成】PⅢNP包被板：8×12条（96人份）或8×6条（48人份）PⅢNP酶结合物：红色，液体PⅢNP系列校准品：液体。发光液A，B：各1瓶，淡蓝色液体 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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