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基本资料对比
器械名称 泰格科信 Ⅲ型前胶原(PCⅢ)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)巨细胞病毒IgG抗体亲和力检测试剂盒(电化学发光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒100测试/盒
产家 北京泰格科信生物科技有限公司德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 该产品用于测定人血清及其它体液或生物液中的PCⅢ含量。用于体外定性检测人血清和血浆中巨细胞病毒IgG抗体的亲和力。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒组成:校准品:液体,6瓶,PCⅢ浓度为0(A)、25(B)、100(C)、200(D)、400(E)、800(F)ng/ml;包被板:PCⅢ单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板,48人份/盒,96人份/盒;辣根过氧化酶标记物:5ml/瓶;发光底物:A液和B液各1瓶,5ml/瓶;25倍浓缩洗液:20ml/瓶
用途 该产品用于测定人血清及其它体液或生物液中的PCⅢ含量。
结构及其组成 试剂盒组成:校准品:液体,6瓶,PCⅢ浓度为0(A)、25(B)、100(C)、200(D)、400(E)、800(F)ng/ml;包被板:PCⅢ单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板,48人份/盒,96人份/盒;辣根过氧化酶标记物:5ml/瓶;发光底物:A液和B液各1瓶,5ml/瓶;25倍浓缩洗液:20ml/瓶 M:链霉亲合素包被的微粒;R1:生物素化CMV抗原(重组,大肠杆菌);R2:钌标记的CMV抗原(重组,大肠杆菌);Cal1:阴性定标液1,含人血清,无抗CMVIgG活性;Cal2:阳性定标液2,含人血清,有抗CMV IgG活性;DilCMVAv:亲和力稀释液,0.8 M氯化胍,特异性CMV抗原(重组,大肠杆菌)。产品有效期:2-8℃保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点 该产品用于测定人血清及其它体液或生物液中的PCⅢ含量。
注意事项

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