| 器械名称 | 泰格科信 Ⅲ型前胶原(PCⅢ)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 万泰 戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 96人份/盒；48人份/盒 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血清及其它体液或生物液中的PCⅢ含量。 | 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：校准品：液体，6瓶，PCⅢ浓度为0(A)、25(B)、100(C)、200(D)、400(E)、800(F)ng/ml；包被板：PCⅢ单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板，48人份/盒，96人份/盒；辣根过氧化酶标记物：5ml/瓶；发光底物：A液和B液各1瓶，5ml/瓶；25倍浓缩洗液：20ml/瓶 | 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 该产品用于测定人血清及其它体液或生物液中的PCⅢ含量。 | 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：校准品：液体，6瓶，PCⅢ浓度为0(A)、25(B)、100(C)、200(D)、400(E)、800(F)ng/ml；包被板：PCⅢ单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板，48人份/盒，96人份/盒；辣根过氧化酶标记物：5ml/瓶；发光底物：A液和B液各1瓶，5ml/瓶；25倍浓缩洗液：20ml/瓶 | 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该产品用于测定人血清及其它体液或生物液中的PCⅢ含量。 | 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。