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基本资料对比
器械名称 疟原虫检测试剂(胶体金法)广州万孚 全程C-反应蛋白(hsCRP+常规CRP)定量检测试剂(免疫层析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 试条/试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。 条型:1人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。 卡型:1人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒和200人份/盒。
产家 广州万孚生物技术有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 本试剂采用免疫层析分析技术和双抗体夹心法检测全血样本中的特异性恶性疟原虫乳酸脱氢酶(pfLDH)和疟原虫乳酸脱氢酶(panLDH),适用于疟疾疑似患者的辅助诊断或疟区病例的筛选检查。适用于定量测定全血、血浆、血清中超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和常规C-反应蛋白(常规CRP)的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒由测试卡、缓冲液(450μl/管)、ID芯片、使用说明书和合格证组成。其中:(1)测试卡由试纸条、塑料盒组成,试纸条上的主要成份有:a) C-反应蛋白单克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);c) 荧光标记的C-反应蛋白单克隆抗体(固定在玻璃纤维上);d) 其他试纸条支持物。(2)缓冲液为磷酸盐缓冲液(PBS)(0.1M,pH7.0±0.2),内含苯酚红染色剂。产品有效期:测试卡2℃~30℃保存,有效期24个月。检测缓冲液2℃~8℃保存,有效期24个月。
用途 适用于定量测定全血、血浆、血清中超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和常规C-反应蛋白(常规CRP)的浓度。
结构及其组成 试条上的主要成份有:试条由硝酸纤维素膜、结合垫、玻璃纤维、吸水纸、PVC板、塑料盒等其他支持物组成;硝酸纤维素膜包被有恶性疟原虫乳酸脱氢酶(pfLDH)单克隆抗体、疟原虫乳酸脱氢酶(panLDH)单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体;结合垫固定有疟原虫乳酸脱氢酶(panLDH)单克隆抗体胶体金标记物。 裂解液的主要成份有: a) NH4Cl溶液(0.15MpH7.8±0.2); b)含Na4EDTA(1 mM)、KHCO3(10 mM)等成份。产品有效期:4℃-30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准, 试剂盒由测试卡、缓冲液(450μl/管)、ID芯片、使用说明书和合格证组成。其中:(1)测试卡由试纸条、塑料盒组成,试纸条上的主要成份有:a) C-反应蛋白单克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);c) 荧光标记的C-反应蛋白单克隆抗体(固定在玻璃纤维上);d) 其他试纸条支持物。(2)缓冲液为磷酸盐缓冲液(PBS)(0.1M,pH7.0±0.2),内含苯酚红染色剂。产品有效期:测试卡2℃~30℃保存,有效期24个月。检测缓冲液2℃~8℃保存,有效期24个月。
使用方法 适用于定量测定全血、血浆、血清中超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和常规C-反应蛋白(常规CRP)的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂盒由测试卡、缓冲液(450μl/管)、ID芯片、使用说明书和合格证组成。其中:(1)测试卡由试纸条、塑料盒组成,试纸条上的主要成份有:a) C-反应蛋白单克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);c) 荧光标记的C-反应蛋白单克隆抗体(固定在玻璃纤维上);d) 其他试纸条支持物。(2)缓冲液为磷酸盐缓冲液(PBS)(0.1M,pH7.0±0.2),内含苯酚红染色剂。产品有效期:测试卡2℃~30℃保存,有效期24个月。检测缓冲液2℃~8℃保存,有效期24个月。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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