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基本资料对比
器械名称 凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法)人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 液体剂型:R 2mL×5;R 2mL×10;R 4mL×5;R 4mL×10;R 5mL×10;R 5mL×5。干粉剂型1:R1 2mL×10 R2 20mL×1; R1 4mL×10 R2 40mL×1;R1 4mL×10 R2 20mL×2; R1 10mL×10 R2 50mL×2;R1 10mL×10 R2 100mL×1;R1 5mL×5 R2 25mL×1;R1 5mL×10 R2 50mL×1。干粉剂型2:R 2mL×5;R 2mL×10;R 4mL×5;R 4mL12人份/盒,24人份/盒
产家 四川迈克生物科技股份有限公司苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
适用范围 本品用于外源性凝血途径筛查及第一阶段凝血因子的活性检测。本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 液体剂型:R:检测试剂含钙凝血活酶 1.0%氯化钙 12.5mmol/L试剂ISI值见瓶签标示。干粉剂型1:R1:检测试剂 1含钙凝血活酶 1.0%氯化钙 12.5mmol/LR2:检测试剂 2蒸馏水PC300 0.05%试剂ISI值见瓶签标示,不同批号试剂组份不能互换。干粉剂型2:R:检测试剂含钙凝血活酶 1.0 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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