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基本资料对比
器械名称 凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法)负压伤口治疗仪(商品名:RENASYS GO)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 a) 干粉剂型1:R1 2ml×10 R2 20ml×1; R14ml×10 R2 40ml×1;R1 4ml×10 R2 20ml×2;R1 10ml×10 R2 50ml×2;R1 10ml×10 R2 100ml×1。b) 干粉剂型2:R 2ml×5; R 2ml×10; R 4ml×5; R 4ml×10。c)液体剂型:R 2ml×5; R 2ml×10; R 4ml×5; R4ml×10; R 5ml×10。RENASYS GO
产家 四川省迈克科技有限责任公司
适用范围 本品用于外源性凝血途径筛查及第一阶段凝血因子的活性检测,监视外源性凝血功能状况。产品是一种抽吸设备(负压),适用于适合抽吸设备的患者,通过吸除包括冲洗剂和体液、伤口分泌物和感染性物质,帮助患者加速伤口愈合。仅限在医疗机构由经过培训的专业医师操作使用,不可用于普外科。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 干粉剂型1:R1 :检测试剂1 含钙凝血活酶(内含凝血活酶、氯化钙、稳定剂、防腐剂);R2:检测试剂2 复溶用水(蒸馏水、防腐剂)。干粉剂型2:R: 检测试剂 含钙凝血活酶(内含凝血活酶、氯化钙、稳定剂、防腐剂)。液体剂型R: 检测试剂 含钙凝血活酶(内含凝血活酶、氯化钙、稳定剂、防腐剂)。 产品由主机、电源适配器、储液罐、连接管路、背包和背带组成,详细描述见附页。储液罐和连接管路为一次性且单患者使用,非无菌,不与人体直接接触。
使用方法
产品特点
注意事项

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