| 器械名称 | 凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | a) 干粉剂型1：R1 2ml×10 R2 20ml×1; R14ml×10 R2 40ml×1;R1 4ml×10 R2 20ml×2;R1 10ml×10 R2 50ml×2;R1 10ml×10 R2 100ml×1。b) 干粉剂型2：R 2ml×5； R 2ml×10； R 4ml×5； R 4ml×10。c)液体剂型：R 2ml×5； R 2ml×10； R 4ml×5； R4ml×10； R 5ml×10。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于外源性凝血途径筛查及第一阶段凝血因子的活性检测，监视外源性凝血功能状况。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 干粉剂型1：R1 :检测试剂1 含钙凝血活酶(内含凝血活酶、氯化钙、稳定剂、防腐剂)；R2:检测试剂2 复溶用水(蒸馏水、防腐剂)。干粉剂型2：R： 检测试剂 含钙凝血活酶(内含凝血活酶、氯化钙、稳定剂、防腐剂)。液体剂型R： 检测试剂 含钙凝血活酶(内含凝血活酶、氯化钙、稳定剂、防腐剂)。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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