| 器械名称 | 凝血酶原时间(PT)检测试剂盒 | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 液体型1、PT试剂2.0ml×1； 2、PT试剂2.0ml×4； 3、PT试剂2.0ml×8；4、PT试剂2.0ml×10； 5、PT试剂4.0ml×10； 6、PT试剂8.0ml×10。冻干型1、PT试剂 2.0ml复溶×1； 2、PT试剂 2.0ml复溶×4； 3、 | B型、C型 |
| 产家 | 保定天岳生物工程有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 本产品适用于体外检测人血浆的凝血酶原时间 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品分为液体型和冻干型两种，其中液体型试剂盒由液体型PT试剂组成，其主要成分为兔脑丙酮干粉提取物、葡萄糖酸钙、蒸馏水及附加剂。冻干型试剂盒由冻干型PT试剂组成，其主要成分为兔脑丙酮干粉提取物、葡萄糖酸钙及附加剂。产品性能：1、外观：冻干型PT试剂为白色至 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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