| 器械名称 | 珠海贝索 凝聚胺介质试剂 | 稀土高速增感屏 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 75Tests(测试)/盒、150 Tests(测试)/盒、200 Tests(测试)/盒、400 Tests(测试)/盒、600 Tests(测试)/盒 | 东方-Ⅱ型 |
| 产家 | 珠海贝索生物技术有限公司 | 武汉市蔡甸区东方医用器材厂 |
| 适用范围 | 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的临床筛选检测及辅助用于临床交叉配血实验。 | 供X射线摄影时增加胶片感光用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品组成： 1)低离子溶液(Low Ionic Medium);2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent);3)悬浮液 (Resuspending)。产品有效期：保存于2℃-25℃,有效期为2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 医用增感屏是临床X线摄影不可缺少的重要器材，它与X线胶片匹配使用，能使穿透机体的X线转变成使胶片感光的可见光，提高X线对胶片感光的利用效率。经测定，X线片上形成的光密度影像中95%以上是由增感屏上的荧光物质将X线能转化为可见的荧光光能后对胶片感光所致，而仅有不足5%的光密度影像是由X线直接感光形成的。因此，增感屏的使用不仅极大减少了X线的辐射损害，而且进一步拓展了X线摄影的检查手段和应用范围。 |
| 用途 | 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的临床筛选检测及辅助用于临床交叉配血实验。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成： 1)低离子溶液(Low Ionic Medium);2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent);3)悬浮液 (Resuspending)。产品有效期：保存于2℃-25℃,有效期为2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 详见该产品标准 |
| 使用方法 | 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的临床筛选检测及辅助用于临床交叉配血实验。请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 产品组成： 1)低离子溶液(Low Ionic Medium);2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent);3)悬浮液 (Resuspending)。产品有效期：保存于2℃-25℃,有效期为2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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