| 器械名称 | 珠海贝索 凝聚胺介质试剂 | 眼动检测系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 75Tests(测试)/盒、150 Tests(测试)/盒、200 Tests(测试)/盒、400 Tests(测试)/盒、600 Tests(测试)/盒 | DEM-2000 |
| 产家 | 珠海贝索生物技术有限公司 | 上海迪康医学生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的临床筛选检测及辅助用于临床交叉配血实验。 | 供医院检测记录眼球活动轨迹和瞳孔大小变化。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品组成： 1)低离子溶液(Low Ionic Medium);2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent);3)悬浮液 (Resuspending)。产品有效期：保存于2℃-25℃,有效期为2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由主机(信号放大器、Ganzfeld闪光刺激器、图形刺激器、Mini-Ganzfeld手持闪光刺激器、LED图形刺激器、移动平台）、微机系统、眼电生理检查系统专用软件、电极、带专用插口的变压器、附件(包括导联线、可移动式多孔插座）组成。性能：LED图形刺激器的有效刺激区域宽度：≥300mm，有效刺激区域高度：≥300mm；移动平台最大展开长度：>700mm；腮托左右行程：>50mm；腮托上下行程：>50mm。 |
| 用途 | 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的临床筛选检测及辅助用于临床交叉配血实验。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成： 1)低离子溶液(Low Ionic Medium);2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent);3)悬浮液 (Resuspending)。产品有效期：保存于2℃-25℃,有效期为2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 拦晃率：≤±0.5mm。 |
| 使用方法 | 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的临床筛选检测及辅助用于临床交叉配血实验。请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 产品组成： 1)低离子溶液(Low Ionic Medium);2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent);3)悬浮液 (Resuspending)。产品有效期：保存于2℃-25℃,有效期为2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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