| 器械名称 | 珠海贝索 凝聚胺介质试剂 | 锥板式血流变分析仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 75Tests(测试)/盒、150 Tests(测试)/盒、200 Tests(测试)/盒、400 Tests(测试)/盒、600 Tests(测试)/盒 | KHN-I/II/III |
| 产家 | 珠海贝索生物技术有限公司 | 济南金浩峰技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的临床筛选检测及辅助用于临床交叉配血实验。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品组成： 1)低离子溶液(Low Ionic Medium);2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent);3)悬浮液 (Resuspending)。产品有效期：保存于2℃-25℃,有效期为2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 仪器采用锥板式原理，稳态测量，进口机芯耐磨损 机械自动保护系统，环保型液晶显示窗，显示清晰 实测全血粘度、血浆粘度，重复性好，测试精度高，数据精确 标准的RS232接口可联机或单机操作，方便快捷 仪器自动检测，数据自动传输操作简便，标本用量少 独特的流线型外观设计，美观大方，款式新颖 自动清洗，采用双蠕动泵管路，自动排堵，确保检测数据的准确 标准的血液流变学分析软件，适用于各级临床检验部门 |
| 用途 | 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的临床筛选检测及辅助用于临床交叉配血实验。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成： 1)低离子溶液(Low Ionic Medium);2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent);3)悬浮液 (Resuspending)。产品有效期：保存于2℃-25℃,有效期为2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的临床筛选检测及辅助用于临床交叉配血实验。请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 产品组成： 1)低离子溶液(Low Ionic Medium);2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent);3)悬浮液 (Resuspending)。产品有效期：保存于2℃-25℃,有效期为2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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