器械名称 | 珠海贝索 凝聚胺介质试剂 | 医用影像处理器 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 75Tests(测试)/盒、150 Tests(测试)/盒、200 Tests(测试)/盒、400 Tests(测试)/盒、600 Tests(测试)/盒 | MP 3510型 |
产家 | 珠海贝索生物技术有限公司 | |
适用范围 | 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的临床筛选检测及辅助用于临床交叉配血实验。 | 用于扫描已曝光的 Centricity CR 成像板,把信息转换为数字数据并自动传送到图像处理终端作进一步的处理。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品组成: 1)低离子溶液(Low Ionic Medium);2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent);3)悬浮液 (Resuspending)。产品有效期:保存于2℃-25℃,有效期为2年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 图像分辨率≥4.21p/mm,最大灰度为 12bit,感光度≥10(1/μGy)。 |
用途 | 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的临床筛选检测及辅助用于临床交叉配血实验。 | |
结构及其组成 | 产品组成: 1)低离子溶液(Low Ionic Medium);2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent);3)悬浮液 (Resuspending)。产品有效期:保存于2℃-25℃,有效期为2年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 由可读写影像板、影像数字扫描仪等部分组成。 |
使用方法 | 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的临床筛选检测及辅助用于临床交叉配血实验。请在医师的指导下使用该产品。 |
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产品特点 | 产品组成: 1)低离子溶液(Low Ionic Medium);2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent);3)悬浮液 (Resuspending)。产品有效期:保存于2℃-25℃,有效期为2年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
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