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基本资料对比
器械名称 贝索 凝聚胺介质试剂兰飞 人工机械心脏瓣膜
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 75 Tests(测试)/盒、150 Tests(测试)/盒、200 Tests(测试)/盒、400 Tests(测试)/盒、600 Tests(测试)/盒。CL-I型、CL-III型
产家 珠海贝索生物技术有限公司兰州兰飞医疗器械有限公司
适用范围 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的筛选检测及辅助用于交叉配血实验。产品用于心脏瓣膜病患者更换病变损坏的瓣膜,使患者的心脏恢复正常的血液循环功能。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒主要组成:1)低离子溶液(Low Ionic Medium);2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent); 3)悬浮液(Resuspending)。产品有效期:产品有效期:保存于2-25℃,有效期2年。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的筛选检测及辅助用于交叉配血实验。 产品用于心脏瓣膜病患者更换病变损坏的瓣膜,使患者的心脏恢复正常的血液循环功能。
结构及其组成 试剂盒主要组成:1)低离子溶液(Low Ionic Medium);2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent); 3)悬浮液(Resuspending)。产品有效期:产品有效期:保存于2-25℃,有效期2年。附件:注册产品标准,产品说明书。 产品为单叶机械瓣。由瓣架、瓣片和瓣环构成,瓣片安装在瓣架的中心位置,瓣环缝制在瓣架的外圆槽内。瓣架材料为00Cr17Ni14Mo2,瓣片材料为各向同性热解碳,瓣环材料为医用涤纶编织布。环氧乙烷灭菌。
使用方法 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的筛选检测及辅助用于交叉配血实验。请在医师的指导下使用该产品 。

环氧乙烷灭菌,一次性使用
产品特点 试剂盒主要组成:1)低离子溶液(Low Ionic Medium);2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent); 3)悬浮液(Resuspending)。产品有效期:产品有效期:保存于2-25℃,有效期2年。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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