| 器械名称 | 贝索 凝聚胺介质试剂 | 新华 医用真空负压机组 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | 75 Tests(测试)/盒、150 Tests(测试)/盒、200 Tests(测试)/盒、400 Tests(测试)/盒、600 Tests(测试)/盒。 | XVS-1/2/3/5/7/10/15/20/25/30 |
| 产家 | 珠海贝索生物技术有限公司 | 山东新华医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的筛选检测及辅助用于交叉配血实验。 | 适用于对医疗单位口腔治疗设备提供压缩空气动力源。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒主要组成：1)低离子溶液(Low Ionic Medium)；2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent)； 3)悬浮液(Resuspending)。产品有效期：产品有效期：保存于2-25℃，有效期2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品介绍： 1、可以减少对压缩空气的需求，从而提高了压缩机的效率和使用寿命。 2、吸走的99%“喷雾云”，为医生创造了良好的治疗视线，医护人员可以更加自信的开展工作。 3、对诊室的环境空气起到了净化作用，能更好的保护医师、护士和患者的健康，是防止交叉感染和诊室环境卫生必不可少的设备。 4、减少了患者的吞咽反应，减少了患者的吐痰次数，增加了患者的舒适度，提高了医生的工作效率。 5、所有抽吸进入医用真空负压机(牙科抽吸机)的废气都会经过空气过滤器过滤后再排放到室外，并符合国家排放要求。 |
| 用途 | 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的筛选检测及辅助用于交叉配血实验。 | 适用于对医疗单位口腔治疗设备提供压缩空气动力源。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1)低离子溶液(Low Ionic Medium)；2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent)； 3)悬浮液(Resuspending)。产品有效期：产品有效期：保存于2-25℃，有效期2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要由：压缩机机头、储气罐、电控箱和进排气管路组成。 |
| 使用方法 | 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的筛选检测及辅助用于交叉配血实验。请在医师的指导下使用该产品 。 |
请在医师的指导下使用该产品。 |
| 产品特点 | 试剂盒主要组成：1)低离子溶液(Low Ionic Medium)；2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent)； 3)悬浮液(Resuspending)。产品有效期：产品有效期：保存于2-25℃，有效期2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 适用于对医疗单位口腔治疗设备提供压缩空气动力源。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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