| 器械名称 | 贝索 凝聚胺介质试剂 | HOYA AF-1(UV)人工晶体 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 75 Tests(测试)/盒、150 Tests(测试)/盒、200 Tests(测试)/盒、400 Tests(测试)/盒、600 Tests(测试)/盒。 | VA-60BB |
| 产家 | 珠海贝索生物技术有限公司 | 日本 豪雅公司 (HOYA CORPORATION) |
| 适用范围 | 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的筛选检测及辅助用于交叉配血实验。 | 适用于囊外白内障摘除或老年性、外伤性或先天性白内障晶状体超声乳化手术后的人工晶体植入。该人工晶体应置于晶体囊内。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒主要组成：1)低离子溶液(Low Ionic Medium)；2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent)； 3)悬浮液(Resuspending)。产品有效期：产品有效期：保存于2-25℃，有效期2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的筛选检测及辅助用于交叉配血实验。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1)低离子溶液(Low Ionic Medium)；2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent)； 3)悬浮液(Resuspending)。产品有效期：产品有效期：保存于2-25℃，有效期2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品为后房型人工晶体，由晶体主体、支撑部分两部分构成，为一体单件式结构。光学部分含有紫外线吸收剂，由丙烯酸树脂制成。襻部分由PMMA制成，蓝色。总直径：12.50mm，折光率1.522，在480nm～1100nm光谱范围平均透过率不低于90％，在紫外光谱透过率为10％的截止波长不小于365nm。 |
| 使用方法 | 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的筛选检测及辅助用于交叉配血实验。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒主要组成：1)低离子溶液(Low Ionic Medium)；2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent)； 3)悬浮液(Resuspending)。产品有效期：产品有效期：保存于2-25℃，有效期2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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