| 器械名称 | 贝索 凝聚胺介质试剂 | ReZoom 多焦聚丙烯酸酯类后房人工晶体 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 75 Tests(测试)/盒、150 Tests(测试)/盒、200 Tests(测试)/盒、400 Tests(测试)/盒、600 Tests(测试)/盒。 | NXG1 |
| 产家 | 珠海贝索生物技术有限公司 | 美国 Advanced Medical Optics, Inc. |
| 适用范围 | 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的筛选检测及辅助用于交叉配血实验。 | 该人工晶体是一种植入眼内的医用光学器具，主要作用是采用人工光学透镜取代病变晶状体，恢复白内障弱视或失明等患者视力。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒主要组成：1)低离子溶液(Low Ionic Medium)；2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent)； 3)悬浮液(Resuspending)。产品有效期：产品有效期：保存于2-25℃，有效期2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的筛选检测及辅助用于交叉配血实验。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1)低离子溶液(Low Ionic Medium)；2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent)； 3)悬浮液(Resuspending)。产品有效期：产品有效期：保存于2-25℃，有效期2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品是一种可吸收紫外线的双凸眼用人工晶体，具有前多焦表面，用于安放于虹膜处以代替天然晶状体的功能，纠正晶体缺失。由晶体主体、支撑部分构成，为三件式结构。主体材质为丙烯酸、襻材料为PMMA。屈光范围为6.0D～30.0D，在光谱430nm-780nm的透过率≥85％，紫外光谱范围透过率（在波长375nm以下）＜10％。该人工晶体应被置于囊袋中。 |
| 使用方法 | 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的筛选检测及辅助用于交叉配血实验。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒主要组成：1)低离子溶液(Low Ionic Medium)；2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent)； 3)悬浮液(Resuspending)。产品有效期：产品有效期：保存于2-25℃，有效期2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。