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基本资料对比
器械名称 贝索 凝聚胺介质试剂Atrium胸腔引流器
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 75 Tests(测试)/盒、150 Tests(测试)/盒、200 Tests(测试)/盒、400 Tests(测试)/盒、600 Tests(测试)/盒。见附件
产家 珠海贝索生物技术有限公司
适用范围 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的筛选检测及辅助用于交叉配血实验。适用于将胸腔或纵隔内气体或液体抽出,帮助肺部重新扩张和恢复呼吸功能。其中Ocean、Oasis、Express三种类型的产品还适用于使用后的液体收集和将从胸膜腔和纵隔内排除的有用血液成份重输入患者体内。Pneumostat类型产品仅适用将胸腔内气体抽出。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒主要组成:1)低离子溶液(Low Ionic Medium);2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent); 3)悬浮液(Resuspending)。产品有效期:产品有效期:保存于2-25℃,有效期2年。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的筛选检测及辅助用于交叉配血实验。
结构及其组成 试剂盒主要组成:1)低离子溶液(Low Ionic Medium);2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent); 3)悬浮液(Resuspending)。产品有效期:产品有效期:保存于2-25℃,有效期2年。附件:注册产品标准,产品说明书。 Atrium腔引流器为便携式,无水或水封的操作系统,通过液体负压吸引控制系统或干式吸引控制系统,不同型号的产品可收集30ml至2100ml的液体或气体,从而帮助肺部重新扩张和恢复呼吸功能,主要由引流器、引流管组成,引流器材料为聚丙烯和ABS,引流管材料为人造橡胶。一次性使用产品,环氧乙烷灭菌。
使用方法 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的筛选检测及辅助用于交叉配血实验。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂盒主要组成:1)低离子溶液(Low Ionic Medium);2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent); 3)悬浮液(Resuspending)。产品有效期:产品有效期:保存于2-25℃,有效期2年。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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