| 器械名称 | 贝索 凝聚胺介质试剂 | 一次性使用硅胶球囊导尿管 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 75 Tests(测试)/盒、150 Tests(测试)/盒、200 Tests(测试)/盒、400 Tests(测试)/盒、600 Tests(测试)/盒。 | 两腔普通型(FC06201D、FC08203D、FC10203D、FC12205D、FC14205D、FC16205D、FC18205D、FC20205D、FC22205D、FC24205D、FC26205D)、两腔大球囊型(FC14230D、FC16230D、FC18230D、FC20230D、FC22230D、FC24230D、FC26230D)、三腔大球囊型(FC14230T、FC16230T、FC18230T、FC20230T、FC22230T、FC24230T、FC26230T) |
| 产家 | 珠海贝索生物技术有限公司 | 浙江曙光科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的筛选检测及辅助用于交叉配血实验。 | 产品主要供临床排尿和冲洗膀胱用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒主要组成：1)低离子溶液(Low Ionic Medium)；2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent)； 3)悬浮液(Resuspending)。产品有效期：产品有效期：保存于2-25℃，有效期2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品主要由球囊、止逆阀、冲洗腔、排泄腔、充起腔、导管组成，不同型号的组成不同。当按YY 0325-2002附录B的方法进行试验时，排泄锥形接口应不与试验连接器分离；产品应无菌；产品细胞毒性应不大于Ⅰ级，应无迟发型超敏反应，应无粘膜刺激。 |
| 用途 | 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的筛选检测及辅助用于交叉配血实验。 | 本品是用于膀胱以及尿道留置、导尿。尿路出血、止血以及洗净。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1)低离子溶液(Low Ionic Medium)；2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent)； 3)悬浮液(Resuspending)。产品有效期：产品有效期：保存于2-25℃，有效期2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品主要由球囊、止逆阀、冲洗腔、排泄腔、充起腔、导管组成，不同型号的组成不同。当按YY 0325-2002附录B的方法进行试验时，排泄锥形接口应不与试验连接器分离；产品应无菌；产品细胞毒性应不大于Ⅰ级，应无迟发型超敏反应，应无粘膜刺激。 |
| 使用方法 | 该产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的筛选检测及辅助用于交叉配血实验。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒主要组成：1)低离子溶液(Low Ionic Medium)；2)凝聚胺溶液(Polybrene Reagent)； 3)悬浮液(Resuspending)。产品有效期：产品有效期：保存于2-25℃，有效期2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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