| 器械名称 | 超敏胰岛素试剂盒 | 脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 33410(2×50测试) | YZB/鄂0953－2011 |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清、血浆（EDTA）中的胰岛素进行定量分析。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 | |
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用化学发光免疫检测法，由R1a、R1b、R1c组成，各自的主要成分为R1a：包被了大鼠抗胰岛素单克隆抗体的磁性颗粒，Tris 缓冲液，小牛血清白蛋白(BSA)，＜0.1% 的叠氮钠和0.1%ProClin300；R1b：包被了碱性磷酸酶的大鼠抗胰岛素单克隆抗体的酶结合物，Tris 缓冲液，小牛血清白蛋白(BSA)，＜0.1% 的叠氮钠和0.1%ProClin 300；R1c：大鼠IgG包含在HEPES 缓冲液中，小牛血清白蛋白(BSA)，＜ 0.1% 的叠氮钠和0.5% ProClin300。 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期：试剂应避光保存于2～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。 | |
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本品仅用于体外诊断。 2.不同批号的校准品和质控物不能混用。 3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。 |
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