| 器械名称 | 血管紧张素转化酶(ACE)测定试剂盒(酶偶联速率法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25ml*1(2)(4)(8) 30ml*1(2)(4)(8) 40ml*1(2)(4)(8) 50ml*1(2)(4)(8) 60ml*1(2)(4)(8) 70ml*1(2)(4)(8) 80ml*1(2)(4)(8) 90ml*1(2)(4)(8) 100ml*1(2)(4)(8) | 见附页 |
| 产家 | 长春汇力生物技术有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量人血清中血管紧张素转化酶的活性 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂：硼酸100.0mmol/L FAPGG≥400mg/L | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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