| 器械名称 | 90Sr/90Y(β)前列腺增生治疗器 | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | SRPA-104型 | (25人份/盒)/ (50人份/盒) |
| 产家 | 原子高科股份有限公司 | 上海之江生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于对老年（≥55岁）男性的良性前列腺增生症进行放射治疗。 | 该产品用于HCV RNA阳性血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型和非Ⅰ型进行分型检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为尿道插入型，由环状源（90Sr/90Y源、源托、源窗）、控制器、导尿管、屏蔽管、手柄等组成。放射源名义活度应在370MBq～1850MBq；放射源的表面吸收量率为2.5-5.0cGy/s；放射源表面放射性分布均匀性不得大于10%。 | 产品组成： 核糖核酸抽提试剂：亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂：HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期：核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存，PCR检测系统试剂应在≤－20℃低温避光保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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