| 器械名称 | 90Sr/90Y(β)前列腺增生治疗器 | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | SRPA-104型 | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 原子高科股份有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于对老年（≥55岁）男性的良性前列腺增生症进行放射治疗。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为尿道插入型，由环状源（90Sr/90Y源、源托、源窗）、控制器、导尿管、屏蔽管、手柄等组成。放射源名义活度应在370MBq～1850MBq；放射源的表面吸收量率为2.5-5.0cGy/s；放射源表面放射性分布均匀性不得大于10%。 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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