| 器械名称 | 北京乐普 CFMS 血小板聚集功能检测试剂盒-ADP激活途径(粘度测定法) | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | FI 2821-1001-16 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M：10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M：10 x 02 (020) | |
| 产家 | 北京乐普医疗科技有限责任公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 判断病人的基础凝血情况，判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位，降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果，有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比，从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用，进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案，减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体，包括呼吸道合胞病毒，腺病毒，流感病毒A型，流感病毒B型，副流感病毒，肺炎支原体，肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 判断病人的基础凝血情况，判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位，降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果，有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比，从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用，进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案，减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果 |
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| 用途 | 判断病人的基础凝血情况，判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位，降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果，有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比，从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用，进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案，减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果 | |
| 结构及其组成 | 判断病人的基础凝血情况，判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位，降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果，有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比，从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用，进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案，减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果 | 1. 生物载片：生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片；2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体，直接使用；3. PBS盐，pH7.2；4. 吐温 20；5. 封片介质，直接使用；6. 盖玻片(62 mm x 23 mm)；7. 产品说明书。产品有效期：生物载片与试剂2-8°C保存，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 判断病人的基础凝血情况，判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位，降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果，有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比，从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用，进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案，减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果 |
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| 产品特点 | 判断病人的基础凝血情况，判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位，降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果，有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比，从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用，进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案，减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果 |
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| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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