| 器械名称 | CA50定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒(PCR-芯片杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 12人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 上海百傲科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中CA50的定量检测。 | 该产品用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测CYP2C9基因*2，*3等位基因型(分别对应CYP2C9基因430T和1075C突变)和VKORC1基因G-1639A基因型。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | CA50参考标准品：共六瓶，液体。参考标准品溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液中;CA50试剂铕标记物：1瓶，冻干品，铕标记物溶于含牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液中; CA50质控品：共三瓶，冻干品，质控品溶于人血清; 浓缩洗液(25×)：1瓶，浓缩洗液主要成分为Tris-HCl、NaCl、吐温20; 增强液：1瓶，主要成分为β-NTA、TOPO等; 分析缓冲液：1瓶，主要成分为Tris-HCl、NaCl、牛血清白蛋白、吐温20; 包被反应板：1块，96孔; 封片：3片(封板用)。产品有效 | 产品组成： WFR扩增液1、WFR扩增液2、WFR扩增液3、反应液A、反应液B、WFR基因芯片、WFR阳性对照、阴性对照液、BaiO(r)杂交显色试剂盒。产品有效期：-20℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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