| 器械名称 | CA50定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中CA50的定量检测。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | CA50参考标准品：共六瓶，液体。参考标准品溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液中;CA50试剂铕标记物：1瓶，冻干品，铕标记物溶于含牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液中; CA50质控品：共三瓶，冻干品，质控品溶于人血清; 浓缩洗液(25×)：1瓶，浓缩洗液主要成分为Tris-HCl、NaCl、吐温20; 增强液：1瓶，主要成分为β-NTA、TOPO等; 分析缓冲液：1瓶，主要成分为Tris-HCl、NaCl、牛血清白蛋白、吐温20; 包被反应板：1块，96孔; 封片：3片(封板用)。产品有效 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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