| 器械名称 | CA50定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中CA50的定量检测。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
|
| 用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
| 结构及其组成 | CA50参考标准品：共六瓶，液体。参考标准品溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液中;CA50试剂铕标记物：1瓶，冻干品，铕标记物溶于含牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液中; CA50质控品：共三瓶，冻干品，质控品溶于人血清; 浓缩洗液(25×)：1瓶，浓缩洗液主要成分为Tris-HCl、NaCl、吐温20; 增强液：1瓶，主要成分为β-NTA、TOPO等; 分析缓冲液：1瓶，主要成分为Tris-HCl、NaCl、牛血清白蛋白、吐温20; 包被反应板：1块，96孔; 封片：3片(封板用)。产品有效 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。