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基本资料对比
器械名称 C4测定试剂盒(免疫透射比浊法) 神州英诺华 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 见附页R1单包装瓶含量:20-200ml;R2单包装瓶含量:5-50ml;STD:2ml
产家 四川迈克生物科技股份有限公司南京神州英诺华医疗科技有限公司
适用范围 本品用于测定人体血清或血浆中C4的含量。用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1:1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADH?Na2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度:在405nm处,光径1cm时,A≤0.800;空白吸光度稳定性:在405nm处,光径1cm时,△A/min≤0.005;分析灵敏度:在405nm处,光径1cm时,测量1μmol/L的总胆汁酸时,△Aμmol/min≥2×10-4;准确性:使用校准品校准生化分析仪
用途 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。
结构及其组成 R1:检测试剂1磷酸盐缓冲液 40mmol/LPEG 50g/LR2:检测试剂2磷酸盐缓冲液 38mmol/L羊抗人C4抗体 ≥50ml/LC4校准品(0.5ml×4) 标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1:1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADH?Na2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度:在405nm处,光径1cm时,A≤0.800;空白吸光度稳定性:在405nm处,光径1cm时,△A/min≤0.005;分析灵敏度:在405nm处,光径1cm时,测量1μmol/L的总胆汁酸时,△Aμmol/min≥2×10-4;准确性:使用校准品校准生化分析仪
使用方法 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1:1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADH?Na2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度:在405nm处,光径1cm时,A≤0.800;空白吸光度稳定性:在405nm处,光径1cm时,△A/min≤0.005;分析灵敏度:在405nm处,光径1cm时,测量1μmol/L的总胆汁酸时,△Aμmol/min≥2×10-4;准确性:使用校准品校准生化分析仪
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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