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基本资料对比
器械名称 B系列全自动生化分析仪补体C4(C4)定量测定试剂盒(免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 B300、B200R1单包装瓶含量:10-200ml;R2单包装瓶含量:5-50ml;CAL(冻干品):复溶后为1ml
产家 南京神州英诺华医疗科技有限公司南京神州英诺华医疗科技有限公司
适用范围 供临床机构用分光比色法作生化分析用。用于体外定量测定人血清中补体C4的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 B系列全自动生化分析仪由生化分析仪主机、计算机、打印机(选配)等组成,主机由加样部分(包括试剂盘、样品盘、加样臂、加样针)、吸样部分(包括吸样臂、吸样针、吸样泵)、检测部分(包括光学系统、比色池、检测板)组成,为滤光片式,流动比色池,按生化仪检测速度等不同分为两种型号。基本参数:滤光片波长:340nm-850nm,B200:标配7个,可选配1-4个;B300:标配8个,可选配1-4个;吸光度测量范围:0-3.5A;流动比色池温度:37℃,比色池容积:30μl-50μl;加样器体积:1000μl;分析方法: 补体C4(C4)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、补体C4抗血清、补体C4抗原组成。空白吸光度:在340nm处,光径1cm时,A≤0.400;空白吸光度变化率:在340nm处,光径1cm时,△A/min≤0.002;分析灵敏度:在340nm处,光径1cm时,测量1g/L的补体C4时,△Ag/L≥0.05;准确性:使用校准品校准生化分析仪和试剂后,测定质控品,相对偏差≤10%;批内精密度:CV≤5
使用方法
产品特点
注意事项

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