器械名称 | BV细菌性阴道病快速检测试剂盒(唾液酸酶法)(英文名称:Bacterial vaginosis rapid test kit) | 金瑞希亚克 超敏C反应蛋白(hsCRP)测定试剂盒(免疫散射比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 20人份/盒 | 缓冲液(R1):105×1mL/支、105×2mL/支、50mL/瓶、100mL/瓶、200mL/瓶、5×50mL/瓶;hsCRP抗体(R2):2.2mL/瓶、4.2mL/瓶、5×2.2mL/瓶、5×4.2mL/瓶、3×4.8mL/瓶;特定蛋白校准品(选配):1.0mL/瓶。 |
产家 | 珠海迪尔生物工程有限公司 | 珠海金瑞希亚克医用信息科技有限公司 |
适用范围 | 供对细菌性阴道病作诊断时一次性使用。 | 用于体外定量检测人血清中超敏C反应蛋白的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 由缓冲液(R1)、hsCRP抗体(R2)、特定蛋白校准品组成。a) 缓冲液(R1):由磷酸盐缓冲液、聚乙二醇及表面活性剂组成;b) hsCRP抗体(R2):由包被羊抗人CRP抗体的乳胶悬浮液组成;c)特定蛋白校准品:特定蛋白标准溶液。 | |
用途 | 用于体外定量检测人血清中超敏C反应蛋白的含量。 | |
结构及其组成 | 主要由BV检测卡、BV提取液、BV显色液、试管和滴管组成。BV检测卡主要成分为唾液酸酶特异性底物,BV提取液主要成分为乙酸钾,BV显色液主要成分为氢氧化钠。产品有效期:包装后的试剂贮存在0℃~26℃无腐蚀性气体的环境中,自检定合格之日起,有效期为12个月;开封后保质期3天。 | 由缓冲液(R1)、hsCRP抗体(R2)、特定蛋白校准品组成。a) 缓冲液(R1):由磷酸盐缓冲液、聚乙二醇及表面活性剂组成;b) hsCRP抗体(R2):由包被羊抗人CRP抗体的乳胶悬浮液组成;c)特定蛋白校准品:特定蛋白标准溶液。 |
使用方法 | 用于体外定量检测人血清中超敏C反应蛋白的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 由缓冲液(R1)、hsCRP抗体(R2)、特定蛋白校准品组成。a) 缓冲液(R1):由磷酸盐缓冲液、聚乙二醇及表面活性剂组成;b) hsCRP抗体(R2):由包被羊抗人CRP抗体的乳胶悬浮液组成;c)特定蛋白校准品:特定蛋白标准溶液。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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